Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Бюро»: Как семья Лукашенко прибрала к рукам долю в беларусском Wildberries
  2. Консервы из кильки и не только. Опубликован список товаров, которые запретили ввозить из Латвии
  3. За блогером Андреем Дуниковски, который в YouTube рассказал о работе в онлайн-казино, приходил ГУБОПиК с ОМОНом
  4. Надеялась на поражение сына на выборах и призывала его отдать власть. Что известно о матери Александра Лукашенко
  5. Лукашенко снял с должности главу Витебщины — из-за болезни
  6. «Я в дружбу не верю теперь». Поговорили с Никитой Золотаревым, который провел всю юность в тюрьме, о мести и упущенном времени
  7. PandaDoc уволила часть команды
  8. Самую дорогую виллу у Минского моря продали за 4,45 миллиона долларов. «Зеркало» узнало, кто ее приобрел
  9. «Зеркало» выяснило, кому принадлежала квартира, которую родители тройни получили «от Лукашенко»
  10. Лукашенко пожелал беларусам быть готовыми «стать на защиту семьи и страны», Тихановская — проводить как можно больше времени с детьми
  11. «Что захотим, то и сделаем». История убийства минской журналистки Вероники Черкасовой, которое пытались повесить на ее 14-летнего сына
  12. В ноябре беларусы получат счета за отопление по новым тарифам — на сколько вырастут суммы в жировках
  13. «Тихий парень, жил один». Подробности трагедии на Логойском тракте
  14. «Настя полгода смотрела в пол». Беларуска два года ходила с дочерью по врачам, чтобы добиться диагноза, — но от нее отмахивались
  15. «Белтелеком» повышает тарифы с 1 ноября


/

Родители годовалой Эмилии Корнейчук со спинальной мышечной атрофией открыли благотворительный счет в «Беларусбанке» для сбора средств на укол «Золгенсма». Напомним, ранее с этим из-за нового указа о благотворительности были трудности. Стоимость препарата составляет 1 815 000 долларов, и в одиночку его просто не потянуть.

Эмилия Корнейчук с родителями. Фото: instagram.com/ollaa1108_cosmetics
Эмилия Корнейчук с родителями. Фото: instagram.com/ollaa1108_cosmetics

О том, что у их дочери спинальная мышечная атрофия, Валерий и Ольга Корнейчуки узнали, когда малышке исполнился год.

— Эмилия росла и развивалась как обычный ребенок. Примерно в семь месяцев мы попали в больницу, а когда вернулись домой, дочку словно подменили: она стала апатичной, все больше лежала. Произошел очень сильный откат в двигательных функциях: Эмилия больше не пыталась встать на четвереньки, присесть — и это нас испугало. Мы попросили знакомого врача-невролога, чтобы он посмотрел дочку. Нам назначили массаж, однако результата он не дал. Тогда мы взялись за поиски другого специалиста. В восемь месяцев Эмилия по-прежнему не садилась, поэтому понадобился целый комплекс мероприятий, помимо массажа, — ЛФК, физиопроцедуры. Также мы сдали кровь на генетический анализ, результаты которого должны были прийти примерно через полтора месяца. За это время с помощью специалистов Эмилия стала крепче, в 11 месяцев наконец смогла сесть, хотя оставалось ощущение, что это дается ей непросто, — рассказала Ольга Корнейчук «Гомельским ведомостям».

Фото: «Гомельские ведомости»
Фото: «Гомельские ведомости»

Генетический анализ показал, что у Эмилии спинальная мышечная атрофия (СМА). Помочь девочке может только укол «Золгенсма», который стоит 1 815 000 долларов. В одиночку родителям такую сумму просто не потянуть.

Однако с открытием благотворительного счета поначалу были трудности.

Как рассказывала Ольга в соцсетях, несколько банков ей отказали в открытии счета.

«Банки ссылаются на временную приостановку процедур из-за вступления в силу Указа № 304 „О фондах и благотворительной деятельности в сфере здравоохранения“. Жизнь ребенка зависит от скорости начала лечения, но из-за технической и юридической паузы в банках я лишена законного права спасать свою дочь», — писала она.

Позже ситуация разрешилась — благотворительный счет был открыт в «Беларусбанке». Пока идет сбор средств, в помощь семье волонтеры передали препарат «Рисдиплам», который притормаживает процесс утери функций, однако его хватит только чуть более чем на два месяца.