Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Власти, кажется, сами не желая того, раскрыли информацию о том, где планируются «внезапные» военные сборы — рассказываем
  2. Лукашенко наказал «нерадивых» сельчан отправлять на перевоспитание. А по какому закону — спросили у чиновников и узнали много интересного
  3. «Господи, какой маразм». В школах запрещают использовать тетради с надписью «Тетрадь»? Спросили у чиновников
  4. В Беларуси объявили оранжевый уровень опасности на воскресенье
  5. Беларус посчитал 10 000 рублей в долларах — и получил 5 разных сумм. Как так вышло?
  6. «Встает классический вопрос — это глупость или измена?» Азаренок возмутился решением беларусских силовиков
  7. Начальника отдела милиции наказали за ответ активисту на русском языке
  8. Умер актер Николай Кучиц
  9. «Сразу понял, что это не плановая остановка». Причиной отключения второго энергоблока АЭС, похоже, стала аварийная ситуация — рассказываем
  10. Лукашенко рассказал, где находится прародина славян
  11. Брестчанка в Threads попросила рассказать, что продавцы секондов скрывают от покупателей, — и вот какие ответы получила
  12. Сменятся ли теплые дни прохладными? Синоптик рассказал, какой будет погода на следующей неделе


/

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly сообщила о новых успешных результатах клинических испытаний препарата ретатрутид (retatrutide), который разрабатывается для лечения ожирения и сахарного диабета второго типа. Согласно данным исследований третьей фазы, экспериментальное средство позволило добиться значительного снижения массы тела, улучшения контроля уровня сахара в крови, а также уменьшения симптомов ряда заболеваний, связанных с ожирением.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: University of Guelph
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: University of Guelph

Результаты исследований TRIUMPH-1 и TRANSCEND-T2D-1 были представлены на 86-й научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA). Данные одного из исследований одновременно опубликованы в авторитетном медицинском журнале The Lancet.

Ретатрутид представляет собой препарат нового поколения, который одновременно воздействует на три гормональных рецептора — GIP, GLP-1 и глюкагона. Ученые считают, что такой механизм может обеспечивать более выраженный эффект по сравнению с существующими препаратами для снижения веса.

В исследовании TRIUMPH-1 приняли участие взрослые пациенты с ожирением или избыточной массой тела. Через 80 недель лечения пациенты, получавшие максимальную дозу препарата в 12 мг, потеряли в среднем 28,3% массы тела, что эквивалентно примерно 31,9 килограмма. Участники, принимавшие дозу 9 мг, снизили вес в среднем на 25,9%.

Особое внимание исследователей привлек тот факт, что у многих пациентов масса тела снизилась до значений, которые считаются здоровыми. Так, более 65% участников, получавших максимальную дозу препарата, достигли индекса массы тела ниже 30, а треть пациентов смогла снизить ИМТ до уровня менее 25, что соответствует нормальному весу.

Продолжение наблюдения за частью участников показало еще более впечатляющие результаты. Среди пациентов с тяжелым ожирением, которые получали препарат на протяжении 104 недель, среднее снижение массы тела составило более 30%.

Помимо похудения, препарат продемонстрировал положительное влияние на ряд осложнений, связанных с ожирением. У пациентов с остеоартритом коленного сустава значительно уменьшилась выраженность болевого синдрома. Также наблюдалось существенное улучшение состояния людей с умеренным и тяжелым синдромом обструктивного апноэ сна — заболеванием, при котором во время сна периодически прекращается дыхание.

Во втором исследовании — TRANSCEND-T2D-1 — оценивалась эффективность ретатрутида у пациентов с сахарным диабетом второго типа. Через 40 недель лечения уровень гликированного гемоглобина (HbA1c), который отражает средний уровень сахара в крови за несколько месяцев, снизился до двух процентных пунктов по сравнению с исходными значениями.

До 90% пациентов достигли уровня HbA1c ниже 7%, что считается основной целью лечения диабета второго типа. Более того, почти половина участников достигла показателей ниже 5,7%, что соответствует нормальному уровню глюкозы в крови.

Одновременно пациенты продолжали терять вес. Участники, получавшие дозу 12 мг, за 40 недель снизили массу тела в среднем на 16,8%, причем к моменту завершения исследования процесс похудения еще не достиг плато.

Кроме того, в обоих исследованиях зафиксировано улучшение ряда сердечно-сосудистых показателей. У пациентов снижались уровни триглицеридов и холестерина, уменьшалось артериальное давление и окружность талии, что может свидетельствовать о снижении общего кардиометаболического риска.

Как и другие препараты класса инкретинов, ретатрутид вызывал определенные побочные эффекты. Наиболее распространенными были тошнота, диарея, запоры и рвота. В большинстве случаев эти реакции были легкими или умеренными и проходили в процессе лечения. Лишь небольшая часть участников прекратила участие в исследованиях из-за нежелательных явлений.

По словам ведущего исследователя проекта, профессора Йельской школы медицины Ании Ястребофф, результаты демонстрируют потенциал нового подхода к лечению ожирения.

Она отметила, что ожирение связано более чем с 200 различными заболеваниями, однако традиционно врачи лечат эти осложнения отдельно друг от друга. Полученные данные показывают, что воздействие на саму причину проблемы может одновременно улучшать множество показателей здоровья.

В компании Eli Lilly заявили, что ретатрутид способен обеспечить значительное снижение веса, улучшение контроля диабета, уменьшение симптомов апноэ сна и остеоартрита в рамках одной терапии.

Несмотря на обнадеживающие результаты, препарат пока остается экспериментальным и не одобрен для широкого применения. Компания продолжает программу клинических исследований третьей фазы, в рамках которой изучаются эффективность и безопасность ретатрутида при ожирении, диабете второго типа, сердечно-сосудистых заболеваниях, болезнях почек, хронической боли в пояснице и ряде других состояний.

Окончательное решение о регистрации препарата смогут принять регуляторы после завершения всех необходимых исследований и анализа долгосрочных данных по безопасности и эффективности лечения.