«Свершилось!» Маленькая беларуска с СМА из Кобрина, на лечение которой собрали 1,8 млн долларов, получила укол в Дубае

24 апреля 2026 в 1777018260
Алеся Журавка / «Зеркало»

Кате Виноградовой из Кобрина, которая борется с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА), в Дубае сделали инфузию Itvisma. Об этом рассказала мама девочки.

Itvisma - это препарат генной терапии, разработанный для лечения СМА у пациентов старше двух лет. Он содержит то же действующее вещество, что и Zolgensma, но вводится однократно интратекально (в спинномозговую жидкость).

«Свершилось! Катюша - первая девочка Беларуси, получившая свой долгожданный препарат - инфузию "Итвисма". Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное - болезнь остановлена», - написала мама девочки.

@oksanavin_mama_katya_sma

Свершилось! Катюша ПЕРВАЯ ДЕВОЧКА БЕЛАРУСИ, которая получила свой долгожданный препарат - инфузию Itvisma. 🙏🏼 Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное - болезнь остановлена. Препарат вводили в операционной, прямо в спинной мозг, и всё прошло по плану. Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кате шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новыми силами. ❤️

♬ оригинальный звук - Leo

Она поблагодарила всех, кто помог ее дочери получить лечение.

«Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кейт шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новой разработкой».

Напомним, необходимые на лечение Кати Виноградовой 1,8 млн долларов собирали два года.